ЛАБОРАТОРИЯ АТЕРОТРОМБОЗА
+7(495)915-38-87

г. Москва, ул. Яузская, д. 11/6, корпус 12





Цель проекта:

Выявление иммунологических и вирусологических механизмов образования и разрыва атеросклеротических бляшек и разработка новых подходов к предотвращению этих патологических процессов.

Основные задачи проекта:

  • Разработка протокола выделения отдельных клеток из атеросклеротических бляшек для проведения анализа их распределения по различным типам иммунных клеток.
  • Разработка методики, позволяющей определять микрочастицы размерами менее 1 мкм для изучения качественного состава популяции экзосом и микровезикул в крови и атеросклеротических бляшках.
  • Разработка системы культивирования атеросклеротических бляшек ex vivo для изучения механизмов их формирования и разрыва в контролируемых условиях.
  • Исследование наличия вирусов герпеса человека (типы 1-8) в атеросклеротических бляшках и интактных участках артерий.
  • Определение ДНК последовательности Т-клеточных рецепторов в лимфоцитах, аккумулирующихся в атеросклеротических бляшках, для исследования их антигенной специфичности.
  • Разработка лечебных подходов к коррекции иммунного ответа в атеросклеротических бляшках.

 

Планируемые научные результаты:

Решение описанных выше задач позволит охарактеризовать лимфоциты в атеросклеротических бляшках и идентифицировать микробные антигены, к которым они специфичны, а также выявить корреляции между данными, полученными на экспериментальной тканевой трехмерной модели атеросклероза, и клиническими данными.

Также планируется разработка принципиально новой методики определения экзосом и микровезикул в атеросклеротических бляшках и крови для оценки их роли в атерогенезе. Будут проведены исследования по моделированию иммунного ответа: избирательное удаление различных типов экзосом и микровезикул, прежде всего, участвующих в дестабилизации атеросклеротических бляшек, и добавление экзосом и микровезикул, способствующих стабилизации бляшек.

С помощью разработанной нами ex vivo модели культивации атеросклеротических бляшек можно будет оценивать эффективность новых методов, предлагаемых для лечения атеросклероза, в доклинических испытаниях. В дальнейшем мы планируем разработку комплекса терапевтических мер, направленных на подавление микробных агентов и на возможное предотвращение формирования бляшек и их разрыва.